- [行業(yè)資訊]國(guó)家發(fā)改委命令：正式淘汰落后醫(yī)藥產(chǎn)能！2019年11月11日 13:28
- 國(guó)家發(fā)改委命令：正式淘汰落后醫(yī)藥產(chǎn)能！ 11月6日，國(guó)家發(fā)改委官網(wǎng)發(fā)布《中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)令》（第92號(hào)），《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2019年本）》（簡(jiǎn)稱《產(chǎn)業(yè)目錄》）獲得審議通過，正式予以公布。 落地發(fā)布的《產(chǎn)業(yè)目錄》由鼓勵(lì)類、限制類、淘汰類三個(gè)類別組成，具體到醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及鼓勵(lì)類目8項(xiàng)、限制類目6項(xiàng)、淘汰類目13項(xiàng)；除此之外，《產(chǎn)業(yè)目錄》明確自2020年1月1日起施行。 業(yè)內(nèi)人士分析指出，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整一直被視為行業(yè)發(fā)展和企業(yè)決策的風(fēng)向標(biāo)，早在今年4月公布文件征求意見稿時(shí)，已經(jīng)可以看出國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的支持方向，短短半年時(shí)間，正式文件就得以審議通過、印發(fā)執(zhí)行，充分顯示了國(guó)家對(duì)鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，淘汰落后技術(shù)和產(chǎn)品的巨大決心！ 轉(zhuǎn)型陣痛創(chuàng)新突圍 按照《產(chǎn)業(yè)目錄》制定的總體思路，鼓勵(lì)類主要是對(duì)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展有重要促進(jìn)作用，有利于滿足人民美好生活需要和推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的技術(shù)、裝備、產(chǎn)品、行業(yè)，列入鼓勵(lì)類的相關(guān)產(chǎn)業(yè)勢(shì)必迎來全新的發(fā)展機(jī)遇。 另一方面，限制類則主要是工藝技術(shù)落后，不符合行業(yè)準(zhǔn)入條件和有關(guān)規(guī)定，禁止新建擴(kuò)建和需要督促改造的生產(chǎn)能力、工藝技術(shù)、裝備及產(chǎn)品；淘汰類主要是不符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，不具備安全生產(chǎn)條件，嚴(yán)重浪費(fèi)資源、污染環(huán)境，需要淘汰的落后工藝、技術(shù)、裝備及產(chǎn)品。 醫(yī)藥領(lǐng)域作為極具潛力的“朝陽產(chǎn)業(yè)”，近年來正處在行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵階段，多渠道加強(qiáng)政策和資金扶持力度，多途徑鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，多措施完善藥品供應(yīng)保障機(jī)制，多舉措提升產(chǎn)業(yè)集中度和國(guó)際化水平，諸多細(xì)分領(lǐng)域正在經(jīng)歷技術(shù)跨越發(fā)展和企業(yè)自我革命的轉(zhuǎn)型陣痛。 在剛剛結(jié)束的“2019全國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會(huì)暨米房會(huì)年會(huì)”上，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所所長(zhǎng)林建寧預(yù)判產(chǎn)業(yè)形勢(shì)時(shí)強(qiáng)調(diào)，面對(duì)行業(yè)陣痛期，唯有創(chuàng)新是突圍希望。“未來我國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)將呈現(xiàn)四大發(fā)展趨勢(shì)：一是主流企業(yè)加碼創(chuàng)新藥與高端仿制藥的研發(fā)；二是終端市場(chǎng)進(jìn)入‘慢增長(zhǎng)’的陣痛期；三是創(chuàng)新型的工業(yè)企業(yè)、高端仿制藥企業(yè)、中藥企業(yè)三大類制藥企業(yè)將主導(dǎo)未來業(yè)態(tài)；四是企業(yè)營(yíng)銷模式將發(fā)生深度變革?！? 按期淘汰嚴(yán)格執(zhí)行 按照《國(guó)務(wù)院關(guān)于實(shí)行市場(chǎng)準(zhǔn)入負(fù)面清單制度的意見》和《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)三年行動(dòng)計(jì)劃的通知》的要求和部署，《產(chǎn)業(yè)目錄》發(fā)布無疑是引導(dǎo)投資方向、政府管理投資項(xiàng)目，制定實(shí)施財(cái)稅、信貸、土地、進(jìn)出口等政策的重要依據(jù)。 國(guó)家發(fā)展改革委產(chǎn)業(yè)發(fā)展司有關(guān)負(fù)責(zé)人公開對(duì)媒體表示，此次完善《產(chǎn)業(yè)目錄》的重點(diǎn)導(dǎo)向，旨在推動(dòng)制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，大力培育發(fā)展新興產(chǎn)業(yè)，促進(jìn)形成強(qiáng)大的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，著力破除無效供給，提升產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的科學(xué)性和規(guī)范化水平。 另據(jù)了解，《產(chǎn)業(yè)目錄》2020年1月正式施行，監(jiān)管部門將針對(duì)鼓勵(lì)類項(xiàng)目，按照有關(guān)規(guī)定審批、核準(zhǔn)或備案；對(duì)限制類項(xiàng)目，禁止新建，現(xiàn)有生產(chǎn)能力允許在一定期限內(nèi)改造升級(jí)；對(duì)淘汰類項(xiàng)目，禁止投資并按規(guī)定期限淘汰。 上述負(fù)責(zé)人進(jìn)一步表示，在貫徹實(shí)施《產(chǎn)業(yè)目錄》時(shí)，要發(fā)揮市場(chǎng)在資源配置中的決定性作用，更好發(fā)揮政府作用?！霸趯?shí)際工作中，由各?。▍^(qū)、市）人民政府和有關(guān)部門建立協(xié)同推進(jìn)和監(jiān)督檢查機(jī)制，切實(shí)加強(qiáng)政策協(xié)同，依照有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)法，各司其職、密切配合、形成合力，切實(shí)增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)政策的執(zhí)行效力。” 《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2019年本）》 （醫(yī)藥領(lǐng)域） 鼓勵(lì)類 十三、醫(yī)藥 1、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥開發(fā)和生產(chǎn)，天然藥物開發(fā)和生產(chǎn)，滿足我國(guó)重大、多發(fā)性疾病防治需求的通用名藥物首次開發(fā)和生產(chǎn)，藥物新劑型、新輔料、兒童藥、短缺藥的開發(fā)和生產(chǎn)，藥物生產(chǎn)過程中的膜分離、超臨界萃取、新型結(jié)晶、手性合成、酶促合成、連續(xù)反應(yīng)、系統(tǒng)控制等技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用，基本藥物質(zhì)量和生產(chǎn)技術(shù)水平提升及降低成本，原料藥生產(chǎn)節(jié)能降耗減排技術(shù)、新型藥物制劑技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用。 2、重大疾病防治疫苗、抗體藥物、基因治療藥物、細(xì)胞治療藥物、重組蛋白質(zhì)藥物、核酸藥物，大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和純化技術(shù)、大規(guī)模藥用多肽和核酸合成、抗體偶聯(lián)、無血清無蛋白培養(yǎng)基培養(yǎng)、發(fā)酵、純化技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用，纖維素酶、堿性蛋白酶、診斷用酶等酶制劑，采用現(xiàn)代生物技術(shù)改造傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝。 3、新型藥用包裝材料與技術(shù)的開發(fā)和生產(chǎn)（中性硼硅藥用玻璃，化學(xué)穩(wěn)定性好、可降解、具有高阻隔性的功能性材料，氣霧劑、粉霧劑、自我給藥、預(yù)灌封、自動(dòng)混藥等新型包裝給藥系統(tǒng)及給藥裝置） 4、瀕危稀缺藥用動(dòng)植物人工繁育技術(shù)開發(fā)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化養(yǎng)殖及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)服務(wù)，先進(jìn)農(nóng)業(yè)技術(shù)在中藥材規(guī)范化種植、養(yǎng)殖中的應(yīng)用，中藥質(zhì)量控制新技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用，中藥現(xiàn)代劑型的工藝技術(shù)，中藥飲片炮制技術(shù)傳承與創(chuàng)新，中藥經(jīng)典名方的開發(fā)與生產(chǎn)，中藥創(chuàng)新藥物的研發(fā)與生產(chǎn)，中成藥二次開發(fā)和生產(chǎn)，民族藥物開發(fā)和生產(chǎn)。 5、新型醫(yī)用診斷設(shè)備和試劑、數(shù)字化醫(yī)學(xué)影像設(shè)備，人工智能輔助醫(yī)療設(shè)備，高端放射治療設(shè)備，電子內(nèi)窺鏡、手術(shù)機(jī)器人等高端外科設(shè)備，新型支架、假體等高端植入介入設(shè)備與材料及增材制造技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用，危重病用生命支持設(shè)備，移動(dòng)與遠(yuǎn)程診療設(shè)備，新型基因、蛋白和細(xì)胞診斷設(shè)備。 6、高端制藥設(shè)備開發(fā)與生產(chǎn)，透皮吸收、粉霧劑等新型制劑生產(chǎn)設(shè)備，大規(guī)模生物反應(yīng)器及附屬系統(tǒng)，蛋白質(zhì)高效分離和純化設(shè)備，中藥高效提取設(shè)備，藥品連續(xù)化生產(chǎn)技術(shù)及裝備。 限制類 十、醫(yī)藥 1、新建、擴(kuò)建古龍酸和維生素C原粉（包括藥用、食品用、飼料用、化妝品用）生產(chǎn)裝置，新建藥品、食品、飼料、化妝品等用途的維生素B1、維生素B2、維生素B12、維生素E原料生產(chǎn)裝置。 2、新建青霉素工業(yè)鹽、6-氨基青霉烷酸（6-APA）、化學(xué)法生產(chǎn)7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）、化學(xué)法生產(chǎn)7-氨基-3-去乙酰氧基頭孢烷酸（7-ADCA）、青霉素V、氨芐青霉素、羥氨芐青霉素、頭孢菌素c發(fā)酵、土霉素、四環(huán)素、氯霉素、安乃近、撲熱息痛、林可霉素、慶大霉素、雙氫鏈霉素、丁胺卡那霉素、麥迪霉素、柱晶白霉素、環(huán)丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸、利福平、咖啡因、柯柯豆堿生產(chǎn)裝置。 3、新建紫杉醇（配套紅豆杉種植除外）、植物提取法黃連素（配套黃連種植除外）生產(chǎn)裝置。 4、新建、改擴(kuò)建藥用丁基橡膠塞、二步法生產(chǎn)輸液用塑料瓶生產(chǎn)裝置。 5、新建及改擴(kuò)建原料含有尚未規(guī)?；N植或養(yǎng)殖的瀕危動(dòng)植 物藥材的產(chǎn)品生產(chǎn)裝置。 6、新建、改擴(kuò)建充汞式玻璃體溫計(jì)、血壓計(jì)生產(chǎn)裝置、銀汞 齊齒科材料，新建2億支/年以下一次性注射器、輸血器、輸液器生產(chǎn)裝置。 在第“二十九、現(xiàn)代物流業(yè)”中還涉及另外兩項(xiàng)：藥品冷鏈物流、藥品物流質(zhì)量安全控制技術(shù)服務(wù)。 淘汰類 注：條目后括號(hào)內(nèi)年份為淘汰期限，淘汰期限為2020年12月31日是指應(yīng)于2020年12月31日前淘汰，其余類推；有淘汰計(jì)劃的條目，根據(jù)計(jì)劃進(jìn)行淘汰；未標(biāo)淘汰期限或淘汰計(jì)劃的條目為國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策已明令淘汰或立即淘汰。 一．落后生產(chǎn)工藝裝備 （九）醫(yī)藥 1、手工膠囊填充工藝 2、軟木塞燙臘包裝藥品工藝 3、不符合GMP要求的安瓿拉絲灌封機(jī) 4、塔式重蒸餾水器 5、無凈化設(shè)施的熱風(fēng)干燥箱 6、環(huán)境、職業(yè)健康和安全不能達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的原料藥生產(chǎn)裝置 7、鐵粉還原法對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）、咖啡因裝置 8、使用氯氟烴（CFCs）作為氣霧劑、推進(jìn)劑、拋射劑或分散劑的醫(yī)藥用品生產(chǎn)工藝（根據(jù)國(guó)家履行國(guó)際公約總體計(jì)劃要求進(jìn)行淘汰） 二．落后產(chǎn)品 （六）醫(yī)藥 1、鉛錫軟膏管、單層聚烯烴軟膏管（肛腸、腔道給藥除外） 2、安瓿灌裝注射用無菌粉末 3、藥用天然膠塞 4、非易折安瓿 5、輸液用聚氯乙烯（PVC）軟袋（不包括腹膜透析液、沖洗液用） (來源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào))
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- [行業(yè)資訊]承接六大國(guó)家政策，中醫(yī)藥市場(chǎng)再迎利好，進(jìn)入爆發(fā)時(shí)期2019年11月05日 10:13
- 10月26日，國(guó)務(wù)院正式發(fā)布《關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》(以下簡(jiǎn)稱“意見”)，明確健全中醫(yī)藥服務(wù)體系，推動(dòng)中藥質(zhì)量提升和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量升級(jí)，以及人才建設(shè)等六大任務(wù)。 這意味著，中醫(yī)、中藥已正式獲得國(guó)家政策支持，未來其市場(chǎng)將進(jìn)入爆發(fā)式發(fā)展時(shí)期。根據(jù)《意見》，中醫(yī)治未病，中西醫(yī)結(jié)合，治未病，中醫(yī)在基層、慢病治療、康復(fù)訓(xùn)練等領(lǐng)域的作用等，都是重要內(nèi)容。 而在中藥領(lǐng)域，新藥享有優(yōu)先審評(píng)審批等利好的同時(shí)，《意見》中關(guān)于中藥材、中成藥質(zhì)量提高、
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- [行業(yè)資訊]用“互聯(lián)網(wǎng)+”促道地藥材生產(chǎn)2019年04月15日 15:41
- 當(dāng)前，我國(guó)多數(shù)地區(qū)藥材種植仍處于一家一戶分散化經(jīng)營(yíng)階段，規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化難以推進(jìn)，影響了中藥質(zhì)量提升。中藥材產(chǎn)業(yè)走向標(biāo)準(zhǔn)化和“互聯(lián)網(wǎng)+”是大勢(shì)所趨。 充分運(yùn)用互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、區(qū)塊鏈和人工智能等新技術(shù)，建立質(zhì)量可追溯系統(tǒng)，打造現(xiàn)代化中藥材電子交易市場(chǎng)，有助于確保中藥材質(zhì)量全程可控。 日前，中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥材商務(wù)交流專業(yè)委員會(huì)在北京成立。該專委會(huì)主任委員劉峻杰表示，將大力推廣運(yùn)用互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等信息化技術(shù)手段，推進(jìn)中藥材種植、中藥材高科技提取及加工、中藥材質(zhì)量
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- [行業(yè)資訊]國(guó)家中醫(yī)藥局與國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)y手，共促中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展2018年10月09日 13:24
- 9月28日，國(guó)家中醫(yī)藥管理局與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局舉行交流座談會(huì)，就進(jìn)一步加強(qiáng)中藥質(zhì)量監(jiān)管，推動(dòng)中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展共商合作大計(jì)。國(guó)家中醫(yī)藥局黨組書記、副局長(zhǎng)余艷紅，局長(zhǎng)于文明，國(guó)家藥監(jiān)局黨組書記、副局長(zhǎng)李利，局長(zhǎng)焦紅、副局長(zhǎng)陳時(shí)飛出席座談會(huì) 雙方一致認(rèn)為，保障中藥質(zhì)量療效、維護(hù)人民群眾用藥安全有效，是國(guó)家中醫(yī)藥局和藥監(jiān)局的共同責(zé)任。長(zhǎng)期以來，中醫(yī)藥主管部門與藥品監(jiān)管部門在政策上強(qiáng)化協(xié)同，在工作上相互支持，在制定中藥標(biāo)準(zhǔn)、推進(jìn)中藥品種保護(hù)等方面開展了廣泛合作，取得了不少成績(jī)和經(jīng)
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- [求本公司新聞]中國(guó)中醫(yī)藥上市公司發(fā)展報(bào)告：提升中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)乎行業(yè)未來2017年07月03日 10:23
- 求本植物邀請(qǐng)您一起關(guān)注： 中國(guó)中醫(yī)藥上市公司發(fā)展報(bào)告：提升中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)乎行業(yè)未來 堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)化、品牌化發(fā)展，提升行業(yè)集中度。嚴(yán)格執(zhí)行中藥種植(GAP)、中藥加工(GMP)、中藥經(jīng)營(yíng)(GSP)等管理規(guī)范，不斷提升行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督管理水平，保障中藥產(chǎn)品質(zhì)量。 6月27日，新華社《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》與民生證券在京聯(lián)合發(fā)布《中國(guó)中醫(yī)藥上市公司發(fā)展報(bào)告(2017版)》（以下簡(jiǎn)稱“《報(bào)告》”）。據(jù)悉，本《報(bào)告》是國(guó)內(nèi)首份關(guān)于中醫(yī)藥上市公司整體發(fā)展報(bào)告，全面梳理了中醫(yī)藥
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- [行業(yè)資訊]求本植物科技與您一起中醫(yī)藥法！中藥質(zhì)量如何把控？中醫(yī)藥法專章提供法律保障2017年01月19日 09:40
- 中藥質(zhì)量如何把控？中醫(yī)藥法專章提供法律保障
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- [行業(yè)資訊]中藥質(zhì)量如何把控？中醫(yī)藥法專章提供法律保障2017年01月15日 09:16
- 轉(zhuǎn)自：http://www.satcm.gov.cn/ 近年來，中藥農(nóng)藥殘留、重金屬含量，中藥飲片質(zhì)量，藥用資源開發(fā)利用，珍貴藥用動(dòng)植物保護(hù)等一系列困擾中藥行業(yè)的難點(diǎn)、熱點(diǎn)問題受到廣泛的關(guān)注。良醫(yī)還需有良藥，中醫(yī)藥服務(wù)背后，離不開優(yōu)質(zhì)、安全、有效的中藥做支持。 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院院長(zhǎng)張伯禮院士作為全國(guó)人大代表，曾多次在“兩會(huì)”期間提出立法議案，并參加了全國(guó)人大常委會(huì)對(duì)中醫(yī)藥法的審議。中醫(yī)藥法中專章涉及中藥保護(hù)發(fā)展，在質(zhì)量保障和市場(chǎng)監(jiān)管方面也有相應(yīng)的具體規(guī)定
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