- [行業(yè)資訊]用“互聯(lián)網(wǎng)+”促道地藥材生產(chǎn)2019年04月15日 15:41
- 當(dāng)前，我國(guó)多數(shù)地區(qū)藥材種植仍處于一家一戶(hù)分散化經(jīng)營(yíng)階段，規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化難以推進(jìn)，影響了中藥質(zhì)量提升。中藥材產(chǎn)業(yè)走向標(biāo)準(zhǔn)化和“互聯(lián)網(wǎng)+”是大勢(shì)所趨。 充分運(yùn)用互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、區(qū)塊鏈和人工智能等新技術(shù)，建立質(zhì)量可追溯系統(tǒng)，打造現(xiàn)代化中藥材電子交易市場(chǎng)，有助于確保中藥材質(zhì)量全程可控。 日前，中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥材商務(wù)交流專(zhuān)業(yè)委員會(huì)在北京成立。該專(zhuān)委會(huì)主任委員劉峻杰表示，將大力推廣運(yùn)用互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等信息化技術(shù)手段，推進(jìn)中藥材種植、中藥材高科技提取及加工、中藥材質(zhì)量
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- [行業(yè)資訊]中藥材GAP修訂稿征求意見(jiàn)，官方釋疑17個(gè)最受關(guān)注的問(wèn)題2018年08月01日 14:01
- 中藥材GAP修訂稿征求意見(jiàn)，官方釋疑17個(gè)最受關(guān)注的問(wèn)題 7月23日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局起草的《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見(jiàn)稿）》在中國(guó)政府法制信息網(wǎng)掛網(wǎng)征求意見(jiàn)，時(shí)間截止8月22日。 五大修訂思路 根據(jù)起草說(shuō)明，此次修訂主要遵從五個(gè)方面的思路： （一）強(qiáng)調(diào)對(duì)中藥材質(zhì)量有重大影響的關(guān)鍵環(huán)節(jié)實(shí)施重點(diǎn)管理同時(shí)，重視全過(guò)程細(xì)化管理、呼應(yīng)社會(huì)關(guān)切，樹(shù)立風(fēng)險(xiǎn)管控理念。借鑒GMP思路和世界各國(guó)、世衛(wèi)組織等GACP好的做法，對(duì)影響中藥材質(zhì)量的各環(huán)節(jié)盡可能進(jìn)行細(xì)化和明確
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- [行業(yè)資訊]聚焦兩會(huì) | 關(guān)注中醫(yī)藥領(lǐng)域四大焦點(diǎn)，聽(tīng)聽(tīng)代表委員們都說(shuō)了什么？2018年03月13日 13:09
- 隨著全國(guó)兩會(huì)的正式開(kāi)幕，來(lái)自中醫(yī)藥界的代表、委員結(jié)合自身工作經(jīng)驗(yàn)及調(diào)研成果，圍繞中藥材質(zhì)量管控、中藥材產(chǎn)業(yè)扶貧、中醫(yī)藥創(chuàng)新、中醫(yī)藥文化傳承與發(fā)展等話(huà)題展開(kāi)討論，為推動(dòng)健康中國(guó)建設(shè)建言獻(xiàn)策，讓我們來(lái)看看代表們?cè)趺凑f(shuō)？ 國(guó)家中醫(yī)藥管理局局長(zhǎng)王國(guó)強(qiáng)在兩會(huì)期間表示，“要把中國(guó)的中醫(yī)藥弘揚(yáng)好、發(fā)展好，總結(jié)更多普惠人類(lèi)健康的方法、理論、藥物。將繼續(xù)擴(kuò)大中醫(yī)藥覆蓋面，加強(qiáng)基層中醫(yī)藥人員培訓(xùn)，引導(dǎo)更多城市醫(yī)院優(yōu)質(zhì)資源下沉到基層，讓老百姓更好地在家門(mén)口接受中醫(yī)藥服務(wù)。”
- 閱讀（235） 標(biāo)簽：求本植物產(chǎn)品
- [求本公司新聞]中國(guó)中醫(yī)藥上市公司發(fā)展報(bào)告：提升中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)乎行業(yè)未來(lái)2017年07月03日 10:23
- 求本植物邀請(qǐng)您一起關(guān)注： 中國(guó)中醫(yī)藥上市公司發(fā)展報(bào)告：提升中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)乎行業(yè)未來(lái) 堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)化、品牌化發(fā)展，提升行業(yè)集中度。嚴(yán)格執(zhí)行中藥種植(GAP)、中藥加工(GMP)、中藥經(jīng)營(yíng)(GSP)等管理規(guī)范，不斷提升行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督管理水平，保障中藥產(chǎn)品質(zhì)量。 6月27日，新華社《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》與民生證券在京聯(lián)合發(fā)布《中國(guó)中醫(yī)藥上市公司發(fā)展報(bào)告(2017版)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《報(bào)告》”）。據(jù)悉，本《報(bào)告》是國(guó)內(nèi)首份關(guān)于中醫(yī)藥上市公司整體發(fā)展報(bào)告，全面梳理了中醫(yī)藥
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- [行業(yè)資訊]關(guān)注凍干中藥材質(zhì)量2017年06月02日 14:10
- 求本植物科技邀請(qǐng)一起關(guān)注中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，求本植物一直致力于提供優(yōu)質(zhì)凍干中藥材原料，已上市的有凍干三七、凍干余甘子、凍干黃蜀葵花等等。 重磅！ 《2016年度藥品檢查報(bào)告》發(fā)布，預(yù)告2017重點(diǎn)檢查項(xiàng)目 5月31日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《2016年度藥品檢查報(bào)告》。 該報(bào)告包括中英文版，闡述了2016年藥品檢查情況及檢查發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題，分析了各類(lèi)檢查發(fā)現(xiàn)的薄弱環(huán)節(jié)和潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 報(bào)告顯示，2016年總局共開(kāi)展藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、GMP認(rèn)證檢查、GMP跟蹤
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- [行業(yè)資訊]二〇二〇版中國(guó)藥典 中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)提升與完善仍是重點(diǎn)2017年05月27日 10:01
- 二〇二〇版中國(guó)藥典 中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)提升與完善仍是重點(diǎn) 5月11日，國(guó)家藥典委員會(huì)與北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合在京召開(kāi)《中國(guó)藥典》中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行與修訂工作研討會(huì)。國(guó)家藥典委員會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)張偉指出，2020版中國(guó)藥典將更加關(guān)注中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的完善，特別是安全標(biāo)準(zhǔn)的提升。通過(guò)藥典標(biāo)準(zhǔn)形成機(jī)制的改革完善，使標(biāo)準(zhǔn)的制訂更加開(kāi)放、科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)。 倒逼中藥材提高質(zhì)量 近年來(lái)，中藥飲片的市場(chǎng)抽驗(yàn)合格率僅為60%~70%，規(guī)范發(fā)展成為當(dāng)務(wù)之急。 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所高級(jí)研究員肖永慶認(rèn)為，2015版
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- [行業(yè)資訊]不越“紅線(xiàn)”！中藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些？2017年05月10日 10:00
- 求本植物科技邀請(qǐng)您關(guān)注中藥材質(zhì)量問(wèn)題。 標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及市場(chǎng)監(jiān)管的依據(jù)，也是藥品檢驗(yàn)和判定的依據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)不僅用于市場(chǎng)監(jiān)管，任何從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的人均須嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)是一條“紅線(xiàn)”。 就中藥材及飲片而言，標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)符合GAP及GMP的中藥材及飲片的質(zhì)量屬性的描述和規(guī)定，對(duì)于違規(guī)生產(chǎn)和使用的中藥材及飲片，即使相關(guān)指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，亦可依據(jù)相關(guān)法規(guī)及藥品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法判定為不合格。 中藥標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、規(guī)范性、
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